Пацієнти можуть бути впевнені в якості медикаментів з кількох причин. По-перше, всі препарати повинні суворо відповідати стандартам, встановленим наглядовими органами, такими як FDA в США і EMA в Європі, перш ніж вони будуть схвалені до використання. Ці установи ретельно оцінюють безпеку, ефективність та якість лікарських засобів. По-друге, після того, як лікарський засіб схвалено та введено в обіг, починають діяти системи фармаконагляду для постійного моніторингу безпеки лікарського засобу. Йдеться про виявлення, оцінку, розуміння та запобігання побічним ефектам або будь-яким іншим проблемам, пов’язаним з ліками. Будь-які потенційні проблеми виявляються і вирішуються швидко, щоб мінімізувати ризик заподіяння шкоди пацієнтам. По-третє, виробництво лікарських засобів повинно відповідати вимогам належної виробничої практики (GMP), яка є керівними принципами, що встановлюють стандарти проєктування, моніторингу та контролю виробничих процесів та об’єктів. Це гарантує, що лікарські засоби послідовно виробляються та контролюються відповідно до стандартів якості, що відповідають їх цільовому використанню та необхідним дозволам на продаж.
Усі ці заходи в сукупності допомагають гарантувати, що доступні пацієнтам препарати є якісними і безпечними у використанні.
