Пациенты могут быть уверены в качестве лекарств по нескольким причинам. Во-первых, все лекарства должны строго соответствовать стандартам, установленным регулирующими органами, такими как FDA в США и EMA в Европе, прежде чем они будут одобрены для использования. Эти учреждения тщательно оценивают безопасность, эффективность и качество лекарств. Во-вторых, как только лекарство одобрено и представлено на рынке, задействуются системы фармаконадзора для постоянного контроля безопасности препарата. Это включает в себя обнаружение, оценку, понимание и предотвращение побочных эффектов или любых других проблем, связанных с препаратами. Любые потенциальные проблемы выявляются и решаются быстро, чтобы свести к минимуму риск причинения вреда пациентам. В-третьих, производство лекарств должно соответствовать надлежащей производственной практике (GMP), которая является руководящими принципами, устанавливающими стандарты для проектирования, мониторинга и контроля производственных процессов и объектов. Это гарантирует, что лекарства последовательно производятся и контролируются в соответствии со стандартами качества, соответствующими их предполагаемому использованию и требуемым разрешениям на продажу.
Все эти меры в совокупности помогают гарантировать, что доступные пациентам препараты являются качественными и безопасными для использования.
